Fit für den 12.08.2026! In unserem zweistündigen Online-Seminar erhalten Verpackungsprofis einen fundierten Überblick über die aktuellen Anforderungen sowie praxisnahe Lösungsansätze für Papier- und Kunststoffverpackungen von Expertinnen und Experten der PTS und des Fraunhofer IVV.
Seminarinhalte:
PFAS im Kontext der PPWR (Papier & Kunststoff)
Rollen und Verantwortlichkeiten entlang der Lieferkette (Erzeuger, Lieferanten, Hersteller, Vertreiber, Importeure)
Anforderungen und Fristen – insbesondere mit Blick auf den 12.08.2026
Interpretation der PFAS-Grenzwerte (Artikel 5)
Unterschiede zwischen Guideline und Gesetzestext
Überschneidungen mit D4R-Kriterien und nationalen Mindeststandards
Schnittstellen zu REACH (z. B. Anhang XVII Nr. 79) und Lebensmittelrecht
Declaration of Conformity (DoC) und technische Dokumentation
Anforderungen an Nachweise und Supporting Documents
Umgang mit fehlenden Lieferantendaten
Relevanz von Materialgehalten (inkl. NIAS) vs. absichtlichem PFAS Einsatz
Wichtige Parameter (TF, TIF, TOF, TOP Assay, Einzelstoffanalytik)
Aussagekraft und Grenzen von Messergebnissen
Strategien für Analyse und Monitoring
Dokumentation von Ergebnissen in der DoC
Spezifische Herausforderungen bei Papierverpackungen
Eintragsquellen und Ursachen
Aktuelle regulatorische Entwicklungen (z. B. BfR-Empfehlungen)
Datenlage zu PFAS in Papier und Faserstoffen
Analytische Besonderheiten
Spezifische Herausforderungen bei Kunststoffverpackungen
Prozessbedingte Einträge
PFAS-Quellen in Kunststoffen
Analytische Herausforderungen
Bewertung bei nicht beabsichtigtem Einsatz
Fazit & Best Practices
Prüfschemata und Checklisten
Beispiele für DoC
Handlungsempfehlungen für Papier und Kunststoff
Dieses Seminar richtet sich ausdrücklich an Verpackungsverantwortliche, die bereits fundiertes Vorwissen zum Thema Konformitätserklärung und PPWR mitbringen!
Das Seminar wird sich auf den Art. 5 PPWR fokussieren und insbesondere Fragestellungen zu PFAS adressieren.
Betrachtet werden ausschließlich die PPK-Fraktion sowie die Kunststofffraktion.
Ihr Nutzen:
Sie erhalten wissenschaftlich-technische Einblicke und soweit möglich konkrete Handlungsempfehlungen, um die regulatorischen Anforderungen effizient umzusetzen und Ihre Dokumentation rechtssicher zu gestalten.
Kosten:
Reguläre Teilnahmegebühr 390 € zzgl. MwSt. Für dvi-Mitglieder ist die Teilnahme kostenlos oder ermäßigt (bitte beachten Sie dazu die Beitragsordnung und Hinweise auf dem Anmeldeformular).
